新疆理化所团委收到《自治区红十字会关于开展对pku贫困儿童紧急救助公益活动的呼吁》后，积极采取行动，制作展板、捐款箱，于2008年4月15-16日，在理化所为pku儿童进行慈善募捐活动pku贫困儿童的现状感染了职工、学生、前来我所的办事人员，大家纷纷慷慨解囊，共收到善款1502.9元。还有一些职工和同学，每路过一次捐款箱，都情不自禁地捐一次，其中一次捐款超过50元的有11人。
附：pku简介
苯丙酮尿（pku)是一种常染色体隐性遗传疾病，主要是苯丙氨酸代谢异常。由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变，使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失，造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢，从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积，造成对神经系统不可逆的损伤。患儿主要表现为：智力低下，癫痫发作，尿臭，头发发黄，行动困难失调等症状。
在大米、面粉、肉类等含蛋白质的食物中，有一种氨基酸叫苯丙氨酸，对于健康人来说，它可以通过我们肝脏里的一种特殊的酶，得到正常的代谢，转化成人身体里必不可少的营养成分，并顺利地排泄出去。然而对于pku儿童来说，这些食物却像砒霜一样可怕。因为，pku孩子的肝脏里偏偏缺少这样一种酶，此时原本应该被转化成营养成分的苯丙氨酸不能得到正常的代谢，而没有经过转化的苯丙氨酸是一种对身体有害的物质，它直接随着血液游走于全身，一旦上升到神经系统，将对患者的脑组织造成无法修复的损伤，患者的智力将逐渐下降，并出现头发发黄、湿疹、脾气暴躁、动作不能协调、语言发育迟缓等病态特征。不治疗或者晚治疗的孩子，99%都存在有智能障碍，如果不治的话这个病人就是一个智力残疾人，甚至有的生活都不能完全自理。从吃下的第一口饭开始，毒害神经系统的苯丙氨酸就开始在血液中积累，开始了扼杀智力的倒计时，当倒数接近终点时，一切将无法挽回。因此这些患儿就要使用一些特殊食品，来降低血苯丙氨酸浓度，防止神经系统的受损。饮食上应尽量避免摄入含有蛋白质的食物。
专家估算，我国每年大约出生2100万名新生儿，这其中大约有2000名pku孩子出生。然而，许多pku患者对自己的疾病毫不知情……
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