新疆理化所从天山雪莲中发现具有美白功效的活性多糖
近日，新疆理化技术研究所民族药研究创新团队阿吉艾克拜尔·艾萨研究员课题组从新疆道地药材天山雪莲中发现活性多糖sip对forskolin诱导的b16f10黑素瘤细胞色素沉着模型具有显著抑制黑色素的生物合成，进一步分子机制研究表明，sip主要通过调控camp信号通路、β-catenin的泛素化，并通过调节jnk mapk信号通路调控酪氨酸酶家族蛋白及mitf的表达水平，继而发挥抑制黑色素的生成。
雪莲多糖sip可显著抑制b16f10细胞内黑色素生成和酪氨酸酶活性，在1mg/ml的作用浓度时，与模型组相比，sip对黑色素相对含量的抑制率可以达到49.42%，且呈浓度梯度依赖性（图1）。
图1 雪莲多糖sip对b16f10细胞内黑色素含量（a）及酪氨酸酶活性（b）的影响
进一步分子机制研究发现，雪莲多糖sip能够显著降低黑色素生成关键限速酶tyr的蛋白表达，且具有浓度依赖性。在低浓度0.1 mg/ml条件下，sip对tyr蛋白表达的抑制率为34.97%，而相同浓度下阳性对照曲酸（kojic acid）的抑制率仅为8.8%。在1mg/ml的作用条件下，sip几乎可以完全抑制tyr表达（图2）。
图 2雪莲多糖sip对 b16f10细胞内黑色素生成相关蛋白表达量的影响
此外，sip可显著抑制黑素生成相关的重要转录因子mitf蛋白表达。与模型组相比，0.1mg/ml的sip使mitf蛋白表达水平下调85.88%；sip处理 b16f10 细胞72 h后，细胞内磷酸化的camp信号通路关键分子creb含量较模型组降低；sip还可抑制jnk磷酸化表达，具有浓度依赖性；sip在1mg/ml的作用浓度下可显著降低细胞内的β-catenin蛋白的表达水平；核质分离实验结果显示，sip可使β-catenin入核水平显著降低，而该抑制作用是由sip促使β-catenin泛素化降解而产生的。
本研究结果不仅进一步挖掘了天山雪莲的生物活性功能，也为开发其在化妆品中的应用奠定了基础，相关研究成果已发表于国际杂志《nutrients》。
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